CAS Number:99614-02-5 基本信息 | |
中文名:46056 | 恩丹西酮; 昂旦司瓊; 1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮 |
英文名:26233 | Ondansetron |
別名: | 1,2,3,4-Tetrahydro-9-methyl-3-(2-methyl-1H-imidazol-1-ylmethyl)carbazol-4-one |
分子結(jié)構(gòu): |
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分子式: | C18H19N3O |
分子量: | 293.36 |
99614-02-5 | |
InChI: | 1S/C18H19N3O/c1-12-19-9-10-21(12)11-13-7-8-16-17(18(13)22)14-5-3-4-6-15(14)20(16)2/h3-6,9-10,13H,7-8,11H2,1-2H3 |
安全信息 | |
安全說明: | S26:萬一接觸眼睛,立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。 S45:出現(xiàn)意外或者感到不適,立刻到醫(yī)生那里尋求幫助(最好帶去產(chǎn)品容器標(biāo)簽)。 S37/39:使用合適的手套和防護眼鏡或者面罩。 |
危險類別碼: | R25:吞咽有毒。 R36/37/38:對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。 |
其他信息 | |
產(chǎn)品應(yīng)用: | 恩丹西酮(99614-02-5)的用途: 其為5-羥色胺(5-HT3)受體拮抗劑,高效鎮(zhèn)吐藥,有高的強度和高度的選擇性,能控制小腸及CTZ(化學(xué)受體發(fā)動中心)中受體受刺激而引起的嘔吐。適用于治療由化療和放療引起的惡心嘔吐,也可用于預(yù)防和治療手術(shù)后引起的惡心嘔吐。 |
生產(chǎn)方法及其他: | 恩丹西酮(99614-02-5)的制備方法: 方法一:2-溴苯胺和1,3-環(huán)己二酮反應(yīng)后,再脫溴化氫環(huán)合,生成四氫咔唑衍生物,和二甲胺及二聚甲醛反應(yīng),在2位引入二甲氨基甲基,得化合物(Ⅲ)。3.80g化合物(Ⅲ)和碘甲烷反應(yīng),在9位引入甲基的同時對側(cè)鏈氨基季銨化,得到5.72g化合物(Ⅳ)。2.0g化合物(Ⅳ)和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中,于95℃攪拌反應(yīng),得到0.60g昂丹司瓊。 方法二:環(huán)己酮和苯肼反應(yīng),得四氫咔唑,收率85%。將其溶于四氫呋喃和水中,在氮氣中,于0℃滴加2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌的四氫呋喃溶液,攪拌得氧化產(chǎn)物(Ⅱ),收率67.4%。化合物(Ⅱ)、乙醇、濃鹽酸、多聚甲醛和鹽酸二甲胺,一起回流。處理后再在丙酮中,加濃鹽酸在50℃攪拌,得氨甲基化產(chǎn)物(V),收率71.7%。化合物(V)和2-甲基咪唑在水中,于110℃反應(yīng),得化合物(Ⅵ),收率70.9%;衔(Ⅵ)、碘甲烷和碳酸鉀,在室溫攪拌至固體消失。傾入水中,攪拌,過濾,水洗,甲醇重結(jié)晶,得昂丹司瓊,收率57.2%。將其溶于丙酮和水的混合液中,加入濃鹽酸反應(yīng),可得鹽酸昂丹司瓊二水合物,收率92.6%。 方法三:化合物(II)、碳酸鉀、丙酮和硫酸二甲酯,室溫攪拌。得化合物(Ⅶ),收率91%;衔(Ⅶ)溶于乙醇,在回流下分批加人聚甲醛和鹽酸二甲胺的混合物。加畢,回流。經(jīng)處理后,得化合物(Ⅷ),收率67%。(Ⅷ)溶于無水乙醇,通入氯化氫氣體,得其鹽酸鹽。將該鹽酸鹽加到水中,在50℃加入2。甲基咪唑,回流得昂丹司瓊,收率70%。將其溶于異丙醇、水和濃鹽酸中,室溫攪拌,得鹽酸昂丹司瓊二水合物,收率90.5%。 藥理: 一般認(rèn)為,化療和放療可引起小腸的嗜鉻細(xì)胞釋放5-HT3,并通過5-HT3受體引起迷走傳入神經(jīng)興奮從而導(dǎo)致嘔吐反射,而昂丹司瓊可阻斷這一反射發(fā)生。本品為一種高度選擇性的5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,能抑制由化療和放療引起的惡心嘔吐,其作用機制目前尚不完全清楚。 恩丹西酮無鎮(zhèn)靜作用,不影響行為效率,且不改變血漿催乳素水平?诜昭杆,單劑量8mg,tmax為1.5小時,Cmax為30ng/ml,口服生物利用度約為60%;Vd約為140L,t1/2β約3小時;血漿蛋白結(jié)合率為70%~76%。主要自肝臟代謝,代謝產(chǎn)物主要自糞和尿排泄,50%以內(nèi)的本品以原形自尿排出。老年人由于代謝減慢,服用本品后消除半衰期延長(5小時),同時口服生物利用度提高(65%);嚴(yán)重肝功能障礙患者系統(tǒng)清除率可顯著減少,消除半衰期可延長至15~32小時,同時口服生物利用度可接近100%。 使用方法: 1.預(yù)防或治療手術(shù)后嘔吐: (1)成人:一般可于麻醉誘導(dǎo)同時靜脈滴注4mg,或于麻醉前1小時口服8mg,之后每隔8小時口服8mg,共2次。已出現(xiàn)術(shù)后惡心嘔吐時,可緩慢滴注4mg進行治療。 (2)腎衰竭病人:不需調(diào)整用藥次數(shù)、劑量或用藥途徑。 (3)肝臟衰竭病人:由于本品主要自肝臟代謝,對中度或嚴(yán)重肝功能衰竭病人每日用藥劑量不應(yīng)超過8mg。 2.治療由化療和放療引起的惡心嘔吐: (1)成人:給藥途經(jīng)和劑量應(yīng)視病人情況因人而異。劑量一般為8~32mg;對可引起中度嘔吐的化療和放療,應(yīng)在病人接受治療前,緩慢靜脈注射8mg;或在治療前1~2小時口服8mg,之后問隔12小時口服8mg。對可引起嚴(yán)重嘔吐的化療和放療,可于治療前緩慢靜注本品8mg,之后間隔2~4小時再緩慢靜注8mg,共2次;也可將本品加入50~100ml生理鹽水中于化療前靜脈滴注,滴注時間為15分鐘。對可能引起嚴(yán)重嘔吐的化療,也可于治療前將本品與20mg地塞米松磷酸鈉合用靜脈滴注,以增強本品的療效。對于上述療法,為避免治療后24小時出現(xiàn)惡心嘔吐,均應(yīng)持續(xù)讓病人服藥,每次8mg,每日2次,連服5天。 (2)兒童:化療前按體表面積計算,每米2靜脈注射5mg,12小時后再口服4mg,化療后應(yīng)持續(xù)給予病兒口服4mg,每日兩次,連服5天。 (3)老年人:可依成年人給藥法給藥,一般不需調(diào)整。 3.靜脈滴注時,本品在下述溶液中是穩(wěn)定的(在室溫或冰箱中可保持穩(wěn)定1周):0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、復(fù)方氯化鈉注射液和10%甘露醇注射液,但本品仍應(yīng)于臨用前配制。 制劑: 片劑:每片4mg;8mg。注射液:每支4mg(1ml);8mg(2ml)。 注意: 本品對動物無致畸作用,但對人類無此經(jīng)驗,故應(yīng)十分謹(jǐn)慎。由于本品可經(jīng)乳汁分泌,故哺乳婦女服用本品時應(yīng)停止哺乳。有過敏史或?qū)Ρ酒愤^敏者不得使用。懷孕期間(尤其頭3個月)除非用藥的益處大大超過可能引起的危險,否則不宜使用本品。 常見副作用有頭痛、頭部和上腹部發(fā)熱感、靜坐不能、腹瀉、發(fā)疹、急性張力障礙性反應(yīng)、便秘等;部分病人可有短暫性氨基轉(zhuǎn)移酶升高;罕見副作用有支氣管痙攣、心動過速、胸痛、低鉀血癥、心電圖改變和癲癇大發(fā)作。 對腎臟損害患者,無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。對肝功能損害患者,肝功能中度或嚴(yán)重?fù)p害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,用藥劑量每日不應(yīng)超過8mg。腹部手術(shù)后不宜使用本品,以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。 藥代動力學(xué): 口服本品約2小時左右達血漿峰濃度,其生物利用度大約為60%(老年人則更高)。口服或靜脈給藥時,本品的體內(nèi)情況大致相同,其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝,代謝物經(jīng)腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結(jié)合率為75%。 主要適應(yīng)癥: 止吐藥。用于:①預(yù)防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐;②細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。 用法和用量: 1.對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈搏注射恩丹西酮注射液8mg,停止化療以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg,連用5天。 2.對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg,連用5天。 3.對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg,以后每8小時口服8mg,療程視放療的療程而定。 4.對于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐:在麻醉前1小時口服片劑8mg,隨后每隔8小時口服片劑8mg兩次。 孕婦以及哺乳期婦女用藥: 實驗顯示,本品可由授乳動物乳汁中分泌,故服用本品時暫停母乳喂養(yǎng)。本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期有直接或間接害處。然而,由于對動物的研究并不完全能夠預(yù)示人的反應(yīng),故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3月使用本品。 藥物的相互作用: 1.沒有證據(jù)表明本品會誘導(dǎo)或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究表明,本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。 2.對司巴丁及異喹胍代謝差的患者,對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復(fù)給藥后,藥物的暴露水平與正常人體無差異,故用藥劑量和用藥次數(shù)不須改變。 3.與地塞米松合用可加強止吐效果。 藥物過量會產(chǎn)生的現(xiàn)象: 對本品無特異的解毒藥,當(dāng)懷疑用藥過量時,應(yīng)適當(dāng)?shù)夭扇ΠY療法和支持療法。用藥過量后會出現(xiàn)下列現(xiàn)象:視覺障礙、嚴(yán)重便秘、低血壓及迷走神經(jīng)節(jié)短暫二級AV阻滯。這些現(xiàn)象可得到完全糾正。不推薦用吐根治療本品用藥過量,因為患者會因本品自身具有的止吐作用,而不反應(yīng)。 |
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3-氯苯乙酮 間氨基苯乙酮 間甲基苯甲酸 3-氨基苯甲酸 間羥基苯甲酸 3-羥基-N,N-二甲基苯胺 3-硝基甲苯 3-硝基苯胺 3,5-二羥基苯甲酸 檸嗪酸 3,5-二甲基硝基苯 N-乙酰-DL-亮氨酸 沒食子酸甲酯 5-氨基間苯二甲酸二甲酯 2,6-二溴-4-硝基苯酚 2,6-二氯-4-硝基苯胺 5-氨基間苯二甲酸 白屈菜酸 3,5-二硝基苯甲酰氯 3,5-二硝基苯甲酸 3-甲基苯甲酸甲酯 3,4-二羥基-2'-氯苯乙酮 3-硝基-4-羥基苯甲酸甲酯 丁氧卡因 腎上腺酮 3,4-二羥基苯甲酸 4-硝基鄰二甲苯 4-硝基-2-甲苯胺 4-硝基鄰甲酚 3,4-二氯硝基苯 | |