CAS Number:9001-40-5 基本信息 | |
中文名:29159 | 葡糖-6-磷酸鹽脫氫酶 |
英文名:9336 | Dehydrogenase, glucose 6-phosphate |
別名: | glucose-6-phosphate dehydrogenase; Dehydrogenase,glucose 6-phosphate |
9001-40-5 | |
物理化學性質(zhì) | |
性質(zhì)描述: | 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(9001-40-5)的性質(zhì): 本品系從酵母中提取得到的懸浮在3.2mol·L-1硫酸銨溶液的懸浮液。pH為6,每毫升含700單位,相當于每毫克含140單位。 |
安全信息 | |
安全說明: | S26:萬一接觸眼睛,立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。 S36:穿戴合適的防護服裝。 S24/25:防止皮膚和眼睛接觸。 |
其他信息 | |
產(chǎn)品應用: | 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(9001-40-5)的用途: 本品是常用診斷用酶。生化研究。測定血、尿中葡萄糖及肌酸激酶的偶聯(lián)反應。用于生化研究,臨床上常用作診斷酶,用于葡萄糖的分析,制備尿糖和血糖試紙,制藥工業(yè)中用做維生素C及B12制劑的穩(wěn)定劑也可用于蛋白質(zhì)的脫糖、罐頭酒類的儲藏。 |
生產(chǎn)方法及其他: | 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(9001-40-5)能夠引起: (一)新生兒黃疸:近三分之一的新生黃疸癥是肇因于G6PD缺乏。黃疸程度若不嚴重,照光治療即可,若是出現(xiàn)嚴重的溶血性黃疸,必要時須給予換血治療。一般若能及早發(fā)現(xiàn)且治療得當多可在兩三天內(nèi)恢復健康。 (二)急性溶血性貧血:當病患接觸到具氧化性物質(zhì)時,即刻發(fā)生溶血反應。癥狀包括:臉色蒼白、全身黃疸、精神不佳、食欲差及解深茶色尿。嚴重時會導致呼吸窘迫、心臟衰竭,甚至休克及意識昏迷而有生命危險,常需緊急輸血以挽救性命。所以當患兒出現(xiàn)以上任一癥狀時,要盡速送醫(yī)求診,并主動告知醫(yī)護人員患兒有G6PD缺乏癥以幫助做更迅速而正確的診斷與治療。 (三)會造成溶血之氧化性物質(zhì),在藥品方面包括:(1)抗瘧疾藥物;(2)抗感染藥物中的磺胺劑;(3)某些解熱鎮(zhèn)痛劑如著名的阿斯匹靈類。某些過去用於控制尿道感染之藥物。另外,一些化學品如樟腦丸(臭丸)、龍膽紫(紫藥水)及甲基藍也會造成溶血。食物方面,患兒食用蠶豆及其制品后,常會出現(xiàn)急性溶血性貧血的現(xiàn)象,所以這病又俗稱 “蠶豆癥”。遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。這個病與遺傳有關,吃蠶豆不能引起。 注意: 由於這是染色體基因異常造成之先天代謝性疾病,至今仍無法使用藥物治療,但只要日常生活中注意下列事項即可避免發(fā)生溶血現(xiàn)象: (1)不隨意服藥,所有藥物均需經(jīng)由醫(yī)師處方; (2)避免吃蠶豆; (3)衣櫥及廁所不可以放樟腦丸(臭丸); (4)不要使用龍膽紫(紫藥水); (5)發(fā)現(xiàn)患兒有上述之溶血癥狀時,盡速帶往醫(yī)院診治; (6)隨身攜帶G6PD備忘卡以方便就醫(yī)時告知醫(yī)師。 關于遺傳: 遺傳性G6PD缺乏癥是一種X連鎖不完全顯性遺傳,以前認為是X連鎖隱性遺傳,后來發(fā)現(xiàn)一些女性雜合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病,表現(xiàn)為 X連鎖顯性遺傳方式。因此本病既然可引起女性雜合子發(fā)病,就不能說是傳男不傳女的遺傳規(guī)律了。根據(jù)G6PD缺乏癥特有的遺傳方式,兒子患病,一定是從母親 遺傳得到;女兒患病,可能是從父方,也可能是從母方,還有可能是從父母雙方遺傳而來。 |
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