| CAS Number:1344-95-2 基本信息 | |
| 中文名:29919 | 硅酸鈣 |
| 英文名:10095 | calcium silicate |
| 別名: | Calcium polysilicate |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | Ca2SiO4 |
| 分子量: | 116.162 |
1344-95-2 | |
| EINECS登錄號(hào): | 233-250-6 |
| InChI: | 1S\/Ca.O3Si\/c;1-4(2)3\/q+2;-2 |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 性質(zhì)描述: | 硅酸鈣(1344-95-2)的性狀： 1.由不同比例的CaO和SiO2組成，包括硅酸三鈣(3CaO·SiO2)和硅酸二鈣Ca2SiO4。并分為有水和無水兩種。白色至灰白色易流動(dòng)粉末，即使在吸收較多水分或其他液體后仍然如此。 2.不溶于水，但可與無機(jī)酸形成凝膠。 3.5%懸混液的pH值為8.4～10.2。相對(duì)密度2.9。 毒性： 1.ADI值不作特殊規(guī)定(FAO/WHO，2001)。 2.GRAS(FDA，§172.410，§182.2227，2000)。 在 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S22：不要吸入粉塵。 S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。 S37/39：使用合適的手套和防護(hù)眼鏡或者面罩。 |
| 危險(xiǎn)類別碼: | R36/37：對(duì)眼睛和呼吸道有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 硅酸鈣(1344-95-2)的制備方法： 本品是由氧化鈣和二氧化硅在高溫下煅燒熔融而成。 在 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 硅酸鈣(1344-95-2)的制備方法： 本品是由氧化鈣和二氧化硅在高溫下煅燒熔融而成。 限量： 1.FAO/WHO(1984)，奶粉10g/kg和奶油粉1g/kg，均僅限于自動(dòng)售貨機(jī)用；蔗糖粉15g/kg和葡萄糖粉15g/kg，單用或與其他抗結(jié)劑合用，但不得有淀粉存在。亦可用于發(fā)酵粉5%和餐桌用鹽2%。 2.FDA，§182.2227(2000)餐桌用鹽及各種食品的抗結(jié)劑2%，發(fā)酵粉5%(均重量計(jì))。 3.EEC(1990)，準(zhǔn)用于食鹽(包括姜鹽、洋蔥鹽)、糖果、大米、膠姆糖。 鑒別試驗(yàn)： 1.取試樣約500mg，加入稀鹽酸試液(TS-117)10ml，混合并過濾。用氨試液(TS-13)中和濾液至石蕊試紙呈中性。然后按(IT-10)方法進(jìn)行鈣試驗(yàn)，應(yīng)呈陽性。 2.取少量磷酸鈉銨結(jié)晶，放入白金絲環(huán)中后于本生燈火焰上熔化成珠狀。趁熱將熔珠于試樣中觸蘸少量，再熔化。在冷卻過程中，會(huì)有不透明的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的小珠狀二氧化硅浮于磷酸鈉銨熔珠上。 含量分析： 1.二氧化硅的分析：準(zhǔn)確稱取試樣約400mg，放入一燒杯中，加水5ml和高氯酸10ml。加熱至高氯酸揮發(fā)出白色濃煙，用表面皿蓋住燒杯，繼續(xù)加熱15min以上。冷卻后加水30ml，過濾，用200ml熱水淋洗沉淀。合并濾液和洗液，保留，以供氧化鈣含量分析之用。將濾紙和上面的沉淀移入一鉑坩堝，緩慢加熱至干，再加熱至濾紙完全炭化。冷卻后加硫酸數(shù)滴，在約1300℃下灼燒至恒重。滴加硫酸5滴以濕潤(rùn)殘?jiān)�，再�?5ml氫氟酸，在加熱板上繼續(xù)加熱至所有的酸均被餾出，然后在不低于1000℃的溫度下灼燒至恒重，放入干燥器冷卻、稱重。其重量損失即為試樣中的SiO2含量。 2.氧化鈣的分析：用氫氧化鈉試液(TS-224)將上述二氧化硅分析中的濾液和洗液的合并液中和至石蕊呈中性。在攪拌下經(jīng)-50ml滴定管滴加0.05mol/L的EDTA二鈉液約30ml。加氫氧化鈉試液15ml和羥基萘酚藍(lán)指示劑300mg，并繼續(xù)滴定至藍(lán)色終點(diǎn)。每毫升0.05 mol/L的EDTA工鈉相當(dāng)于CaO 2.804mg。 質(zhì)量指標(biāo)分析： 測(cè)定砷、重金屬、鉛用試樣液的制備：取試樣10.0g，放入-250ml燒杯，加0.5mol/L鹽酸50ml，蓋上表面皿，緩慢加熱至沸。沸騰15min后，冷卻，并使不溶物沉降，潷取澄清液并經(jīng)濾紙濾入-150ml容量瓶中，而盡可能使不溶物留在燒杯中。用熱水洗滌沉降物和燒杯3次，每次10ml，洗液均經(jīng)濾紙濾入容量瓶。最后，用15ml熱水洗滌濾紙，當(dāng)濾液冷至室溫后，用水定容并混合。以此作為測(cè)定砷、鉛和重金屬的試樣液。 1.砷，取上述試樣液10ml，按GT-3方法測(cè)定。 2.重金屬，取上述試樣液5ml，按GT-16方法測(cè)定。對(duì)照液(溶液A)中的鉛離子量取20μg。 3.鉛，取上述試樣液10ml，按GT-18方法測(cè)定。對(duì)照液中的鉛離子量取10μg。 4.干燥失重，按GT-19方法測(cè)定。條件為105℃干燥2h。 5.灼燒失重，準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約1g，于一已稱重的坩堝中，在900℃下灼燒至恒重。 6.氟化物，(1)0.2mol/L EDTA/0.2mol/L TRIS溶液：取EDTA二鈉18.6g和三(羥甲基)氨基甲烷(TRIS)6.05g，放入250ml燒杯中。加入熱的去離子水200ml，攪拌至溶解。用5mol/L氫氧化鈉將pH值調(diào)節(jié)至7.5～7.6。待溶液冷卻后再用5mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至8.0。將該溶液移入250ml容量瓶中，稀釋后定容�；靹蚝螅A于一塑料容器中。(2)氟化物儲(chǔ)備液(含F(xiàn)1000mg/kg)準(zhǔn)確稱取氟化鈉2.2109，溶于50ml去離子水中。移入1L容量瓶中，稀釋后定容。本溶液及所有含氟化物的溶液均應(yīng)貯于塑料容器中。(3)含氟化物100mg/kg的溶液 吸移上述氟化物儲(chǔ)備液10ml于100ml容量瓶中，稀釋后定容。以下各溶液在使用的當(dāng)天制備。(4)含氟化物10mg/kg的溶液：吸取上述含氟化物100mg/kg的溶液10ml，移入100ml容量瓶中，稀釋后定容。(5)含氟化物1mg/kg的溶液 吸移上述含氟化物100mg/kg的溶液1ml，放入100ml容量瓶中，稀釋后定容。(6)校正曲線：吸取含氟化物10mg/kg和1mg/kg的溶液各20ml，分別放入100ml的塑料燒杯中。于每只燒杯中分別加入0.2mol/L EDTA/0.2mol/L TRIS溶液10ml。用一適當(dāng)?shù)姆镞x擇性離子檢測(cè)電極，和一接有pH計(jì)的甘汞參比電極(能測(cè)定電位差的重現(xiàn)性在±0.2mV之內(nèi)，如聯(lián)接有氟化物電極的Orion96-09型檢測(cè)儀；或等同品)，以測(cè)定上述兩種溶液的電位差(mV)。按氟化物溶液中氟化物離子濃度(mg/kg)的對(duì)數(shù)值，對(duì)電位差(mV)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或按“Orion Expandable IonAnalyzer EA-940”(或等同儀器)直接讀取濃度值。(7)操作：準(zhǔn)確稱取試樣5g，移入-150ml聚四氟乙烯燒杯中。加去離子水40ml和1mol/L鹽酸20ml。在不斷攪拌下加熱至沸，并維持1min。在冰浴中冷卻后移入-100ml容量瓶，稀釋后定容。試樣不可能完全溶解。吸取上述水溶液20mt放入-100 ml塑料燒杯中，加0.2mol/L EDTA/0.2mol/L TRIS溶液10ml，然后按校正曲線中所述的方法測(cè)定溶液的電位差。再按試樣液所測(cè)得的電位差，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線求出試樣中氟化物離子鞠濃度(mg/kg)。 在 |
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